Dilate kardiyomiyopati
Dilate kardiyomiyopati (İng. dilated cardiomyopathy, DCM; Lat. dilatare "genişletmek" + Yun. kardia "kalp" + mys "kas" + pathos "hastalık"), koroner arter hastalığı, hipertansiyon, kapak hastalığı veya konjenital kalp hastalığı ile açıklanamayan sol ventrikül ya da her iki ventrikül dilatasyonu ve sistolik işlev bozukluğu ile tanımlanan kalp kası hastalığıdır.
Etimoloji
Latince dilatare "genişletmek" ile Yunanca kardia (kalp), mys (kas) ve pathos (hastalık, acı) sözcüklerinden türetilmiştir.
Klinik bağlam
Dilate kardiyomiyopati, kalp yetmezliğinin ve kalp nakli gereksiniminin önde gelen nedenlerinden biridir. Olguların önemli bir kısmı genetik kökenlidir (titin, lamin A/C, sarkomer proteinlerine ait gen varyantları); edinsel nedenler arasında geçirilmiş miyokardit, alkol, kemoterapötikler (antrasiklinler), peripartum dönem, taşikardi aracılı kardiyomiyopati ve nöromüsküler hastalıklar yer alır.[1] Tanı ekokardiyografi ve kardiyak manyetik rezonans ile ventrikül boyutlarının ve ejeksiyon fraksiyonunun değerlendirilmesine dayanır; ayırıcı tanıda iskemik kardiyomiyopatinin dışlanması için koroner değerlendirme gerekir. Klinik tablo ilerleyici kalp yetmezliği, ventriküler aritmiler, tromboembolik olaylar ve ani kardiyak ölümü kapsar.[2]
Eş anlamlılar
- DKMP
- Konjestif kardiyomiyopati (eski kullanım)
İlgili terimler
- Miyokardit
- Kalp yetmezliği
- Hipertrofik kardiyomiyopati
- Ejeksiyon fraksiyonu
- Peripartum kardiyomiyopati
- Kardiyak manyetik rezonans